公開日 2024年02月22日
血液事業関係通知
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発出年月日 |
区分 | 文書番号 | タイトル |
|---|---|---|---|
| R5/9/19 |
血液製剤の安全性の向上 安定供給の確保 |
令和５年９月19日付け医薬発0919第２号[PDF：103KB] | 「血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品について」の廃止について |
| R5/4/19 | 安定供給の確保 | 令和５年４月19日事務連絡[PDF：86KB] | 人免疫グロブリン製剤の限定出荷と今後の見込みについて |
| R5/2/28 | 適正使用 | 薬生安発0228第５号・薬生血発0228第４号[PDF：90KB] | 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について |
| R4/12/16 | 法施行関係 | 令和４年12月16日付け薬生副発1216第５号薬生血発1216第１号[PDF：231KB]C型肝炎救済特別措置法の概要[PDF：833KB]リーフレット[PDF：204KB]Q＆A[PDF：206KB] |
特定フィブリノゲン製剤及び特定血液凝固第Ⅸ因子製剤によるＣ型肝炎感染被害者を救済するための給付金の支給に関する特別措置法の一部改正について |
| R4/10/31 | 法施行関係 | 令和４年10月31日付け薬生発1031第4号[PDF：184KB] |
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について」の一部改正について |
| R4/9/29 | 血液製剤の安全性の向上 | 令和４年９月29日付け事務連絡[PDF：58KB] |
本邦におけるサル痘の患者発生を踏まえた採血に係る対応について |
| R4/8/25 | 血液製剤の安全性の向上 | 令和４年８月25日付け薬生発0825第２号[PDF：78KB] | 本邦におけるサル痘の患者発生を踏まえた血漿分画製剤に係る対応について |
| R4/7/29 | 血液製剤の安全性の向上 | 令和４年７月29日付け薬生発0729第１号[PDF：155KB] | 本邦におけるサル痘の患者発生を踏まえた採血に係る対応について |
| R4/5/17 | 血液製剤の安全性の向上 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について | |
| R4/3/30 | 法施行関係 | 令和4年３月30日付け薬生発0330第２号[PDF：182KB] | 「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について」の一部改正について |
| R3/9/15 | 血液製剤の安全性の向上 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について | |
| R2/8/27 | 法施行関係 | 令和２年８月27日付け薬生発0827第７号[PDF：257KB] | 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第25条に基づく健康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定する問診等について |
| R2/8/27 | 法施行関係 | 令和２年８月27日付け薬生発0827第４号[PDF：187KB] | 採血事業者にかかる立入検査等について |
| R2/8/27 | 法施行関係 | 安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について | |
| R2/8/26 | 法施行関係 | 令和２年８月26日付け薬生血発0826第３号[PDF：223KB] | 「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第12条に規定する採血等の制限の考え方について」の一部改正について |
| H31/3/25 | 適正使用 |
平成31年３月25日付け薬生発0325第１号[PDF：46KB] |
「血液製剤の使用指針」の一部改正について |
| H31/3/1 |
血液製剤の安全性の向上 安定供給の確保 |
平成31年3月1日付け薬生発0301第8号[PDF：174KB] |
血液製剤の安全性の向上及び安定供給の確保を図るための基本的な方針の全部を改正する件について |
| H30/9/26 | 適正使用 | 「血液製剤使用指針」の一部改正について | |
| H30/3/30 | 適正使用 | 「血液製剤の使用指針」の一部改改定について | |
| H30/3/22 | 血液製剤の安全性の向上 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について | |
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H29/10/12
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安定供給の確保 | 平成29年10月12日付け薬生発1012第４号[PDF：105KB] | 「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律施行規則」の一部改正する省令の施行について |
| H29/9/27 |
血液製剤の安全性の向上 安定供給の確保 |
平成29年9月27日付け薬生発0927第１号[PDF：76KB] | 「血液製剤の安全性の向上及安定供給の確保を図るための基本的な方針（基本方針）第八に定める血液製剤代替医薬品」について |
| H29/7/31 | 輸血血液の研究開発 |
平成29年７月31日付け薬生発0731第10号[PDF：74KB] |
「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について |
| H29/3/31 | 法施行関係 |
（参考）安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の施行について（薬食発第0724008号 平成15年７月24日）[PDF：2MB] |
「血液法施行通知」の一部改正について |
| H29/3/31 | 法施行関係 | 採血事業者に対する指示書について [PDF：64KB] | 「血液法第15条に基づく採決事業者に対する指示」について |
| H29/3/31 | 適正使用 | 「血液製剤の使用指針」の改定について | |
| H28/6/14 | 適正使用 |
平成28年6月14日付け薬生発0614第1号[PDF：64KB] |
「血液製剤の使用指針」の一部改正について |
| H27/3/19 | 献血血液の研究開発 | 平成27年3月19日付け薬食発0319第4号[PDF：519KB] | 「献血血液の研究開発等での使用に関する指針」の一部改正について |
| H26/9/26 | 検査 | 平成26年9月26日付け薬食発0926第2号[PDF：195KB] | 「保存血液の抜き取り検査について」の一部改正について |
| H26/07/30 | 血液製剤の安全性の向上 |
平成26年7月30日薬食発0730第5号[PDF：129KB] |
「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について |
| H24/03/06 | 血液製剤の安全性の向上 | 薬食発0306第3号 | 「血液製剤等に係る遡及調査ガイドライン」の一部改正について |
| H24/03/06 | 適正使用 | 薬食発0306第4号 |
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