【平成28年度】医療機関・薬局へのお知らせ

公開日 2017年11月30日

医療機関へのお知らせ

現在このページには平成28年度分の病院・診療所・薬局等への薬事関係通知を掲載しています。

 

通知一覧

発出年月日 区分 文書番号 タイトル・備考
H29/3/31 治験 薬生薬審発0331第9号[PDF:324KB] 「治験審査委員会に関する情報の登録について」の一部改正について
H29/3/31 医薬品 薬生薬審発0331第1号[PDF:738KB] エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤及びアリロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインについて
H29/3/28 薬局 薬生総発0328第3号、薬生安発0328第1号[PDF:75KB]

「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第16 回集計報告」の周知について
詳細はこちらから

H29/3/24 医薬品 薬生薬審発0324第4号[PDF:133KB] ソホスブビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて
H29/3/22 医療機器 事務連絡[PDF:15KB] 高度管理医療機器等営業所管理者及び医療機器修理責任技術者の継続的研修の取扱いに関する質疑応答集(Q&A)について
H29/3/21 医薬品

事務連絡[PDF:765KB]
事務連絡(訂正分)[PDF:34KB]別添[PDF:95KB]

「使用上の注意」の改訂について
H29/3/21 医薬品 薬生安発0321第3号[PDF:439KB] 催眠鎮静薬、抗不安薬及び抗てんかん薬の「使用上の注意」改訂の周知について(依頼)
H29/3/13
H29/3/10
医薬品 事務連絡[PDF:100KB]
薬生薬審発0310第1号[PDF:65KB]
「希少疾病用医薬品の指定取消しについて」の一部改正について
希少疾病用医薬品の指定取消しについて
H29/3/6

医薬品
医療機器
再生医療等製品

薬生安発0306第7号[PDF:34KB]
ポスター[PDF:7MB]
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について
H29/3/3 医薬品 薬生薬審発0303第5号[PDF:295KB] ファビピラビル製剤の承認条件変更に当たっての留意事項について
H29/3/3 医薬品 薬生薬審発0303第9号[PDF:74KB] 新医薬品の再審査期間の延長について
H29/3/1 医薬品 薬生薬審発0301第3号[PDF:66KB] 希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について
H29/2/14 医薬品 事務連絡[PDF:28KB]通知(写)[PDF:108KB] 「使用上の注意」の改訂について
H29/2/14 医薬品 薬生薬審発0214第1号[PDF:3MB] ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤及びペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌及び悪性黒色腫)について
H29/2/14 医薬品 医政経発0214第1号[PDF:29KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
H29/2/1 医薬品 薬生審査発0201第2号[PDF:162KB] 医薬品の一般的名称について
H29/1/25 医薬品 医政総発0125第1号、医政経発0125第1号、薬生総発0125第1号、薬生監麻発0125第2号[PDF:475KB] 型肝炎治療薬「ハーボニー配合錠」の偽造品への対応について
H29/1/20 医薬品 薬生監麻発0120第1号[PDF:114KB] 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
H29/1/20 医薬品 薬生安発0120第1号[PDF:83KB] 要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について
H29/1/17 医薬品 医政総発0117第1号、医政経発0117第1号、薬生総発0117第1号、薬生監麻発0117第1号[PDF:1014KB] 医薬品の適切な流通の確保について
H29/1/13 医薬品 薬生監麻発0113第1号[PDF:116KB] 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
H29/1/13 医薬品 薬生安0113第1号[PDF:61KB] 要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について
H29/1/6 医薬品 薬生監麻発0106第1号[PDF:114KB] 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
H29/1/6 医薬品 薬生安発0106第1号[PDF:32KB] 要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について
H28/12/27

医療機器
再生医療等製品

事務連絡 [PDF:47KB] 医療機器及び再生医療等製品の不具合等報告の症例の公表及び活用について
H28/12/22 医薬品 事務連絡 [PDF:14KB] 後発医薬品品質情報の送付について
H28/12/20 医薬品 医政経発1220第1号 [PDF:18KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
H28/12/19 医薬品 薬生薬審発1219第8号、薬生安発1219第9号[PDF:137KB] アプレミラスト製剤の使用に当たっての留意事項について
H28/12/19 医薬品 薬生薬審発1219第1号、薬生安発1219第3号[PDF:330KB] デュロキセチン塩酸塩剤の使用に当たっての留意事項について
H28/12/15 医薬品 薬生審査発1215第1号 [PDF:103KB] 新医薬品等の再審査結果 平成28年度(その3)について
H28/12/8 医薬品 医政経発1208第1号[PDF:231KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
H28/12/6 医薬品 医政経発1206第1号 [PDF:16KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
H28/11/25 医薬品 事務連絡[PDF:131KB]

ミカトリオ配合錠の適正な使用についての指針の発出について

H28/11/25 医薬品 薬生安発1125第3号[PDF:85KB] ミルナシプラン塩酸塩、ジュロキセチン塩酸塩及びベンラファキシン塩酸塩の「使用上の注意」改訂の周知について(依頼)
H28/11/24 医薬品 薬生薬審発1124第3号、薬生安発1124第1号 [PDF:161KB] 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
H28/11/22 医薬品 薬生安発1122第3号[PDF:56KB]

ポラプレジンクの「使用上の注意」改訂の周知について(依頼)

H28/11/18 医薬品 薬生安発1118第8号[PDF:248KB]

抗インフルエンザウイルス薬の使用上の注意に関する注意喚起の徹底について

H28/11/18 医薬品 健感発1118第1号、薬生安発1118第1号[PDF:385KB] インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動に係る全国的な動向に関する研究に対する協力について(依頼)
H28/11/17 医薬品 医政経発1117第1号[PDF:74KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
H28/10/24 医薬品 薬生安発1024第3号[PDF:40KB] ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤使用時の劇症1型糖尿病に関する周知について
H28/10/19 医薬品 薬生安発1019第1号[PDF:2MB] 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について
H28/10/18 医薬品 薬生安発1018第5号[PDF:1MB] ワルファリンカリウム及びアゾール系抗真菌剤(経口剤・注射剤)の「使用上の注意」改訂の周知について(依頼)
H28/9/30 医薬品 薬生薬審発0930第1号[PDF:119KB] 新医薬品等の再審査結果 平成28年度(その2)について
H28/9/28 医薬品 薬生薬審発0928第1号[PDF:601KB] ポナチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について
H28/9/21 医薬品 薬生安発0921 第1号[PDF:2MB] 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について
H28/8/31 医薬品 薬生薬審発0831第4号[PDF:85KB] ピコスルファートナトリウム水和物・酸化マグネシウム・無水クエン酸製剤の取扱いについて
H28/8/30 医薬品 医政経発0830第4号[PDF:26KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
H28/8/24 医療情報 事務連絡[PDF:1004KB] 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第4.3版」に関するQ&Aについて
H28/8/10 医薬品 事務連絡[PDF:25KB] スイッチOTC医薬品の候補となる成分の要望受付開始について
H28/8/4 医薬品 医政総発0804第1号、薬生安発0804第3号[PDF:80KB] サリドマイド、レナリドミド及びポマリドミド製剤の院内処方薬の取扱いについて(医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼)
H28/7/22 医薬品 薬生安発0722第4号[PDF:420KB] 上皮成長因子受容体チロシンキナーゼ阻害剤を投与する際の間質性肺疾患に関する留意点について(依頼)
H28/7/15 医薬品 医政総発0715第2号、薬生総発0715第3号、薬生安発0715第3号[PDF:169KB] 子どもによる医薬品誤飲事故の防止対策について(包装容器による対策を含めた取組について)
H28/7/4 医薬品 薬生薬審発0704第1号、薬生安発0704第1号[PDF:149KB] オクスカルバゼピン製剤の使用に当たっての留意事項について
H28/6/24 医薬品 薬生薬審発0624第1号[PDF:127KB]

新医薬品等の再審査結果 平成28年度(その1)について

H28/5/31

医薬品
医薬部外品

薬生安発0531第2号[PDF:34KB] クロルヘキシジングルコン酸塩を含有する外皮用殺菌消毒剤に係る「使用上の注意」の改訂について
H28/5/19 医薬品 薬生審査発0519第2号、薬生安発0519第2号[PDF:61KB] ミコフェノール酸 モフェチル製剤の催奇形性に関する安全管理の周知について
H28/5/11 医薬品 医政地発0511第1号[PDF:178KB] 放射性医薬品を投与された患者の退出について
H28/4/1 医療機器 薬機発第0401031号[PDF:322KB] 特区医療機器薬事戦略相談実施要綱の一部改正について
H28/4/1 全般 薬機発0401030号[PDF:2MB] 薬事戦略相談に関する実施要綱の一部改正について

 

【過去の通知文書】

平成27年度

平成26年度

平成25年度

連絡先

高知県 健康政策部 医事薬務課
住所: 〒780-8570 高知県高知市丸ノ内1丁目2番20号
電話: 医薬連携推進088-823-9749
医事指導088-823-9623
薬事指導088-823-9682
ファックス: 088-823-9137
メール: 132101@ken.pref.kochi.lg.jp

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