「塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項について」の一部改正について

公開日 2014年01月15日

塩酸メチルフェニデート製剤の使用について

 平成25年12月20日、塩酸メチルフェニデート製剤(コンサータ錠18mg及び27mg)について、成人期における注意欠陥/多動性障害(AD/HD)に係る効能効果が追加・承認されました。

 それに伴い、「塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項」(改正前) [PDF]平成19年10月26日付け薬食総発第1026001号、薬食審査発第1026002号、薬食安発第1026001号、監食監麻発第1026003号厚生労働省医薬食品局総務課長、審査管理課長、安全対策課長及び監視指導・麻薬対策課長連名通知)の一部が改正になりましたのでお知らせします。

 詳細は、下記通知一覧をご覧ください。

 

 

通知一覧

 

「塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項について」の一部改正について
発出年月日 文書番号 通知 概要
H25/12/20

薬食総発1220第1号
薬食審査発1220第17号
薬食安発1220第10号
薬食監麻発1220第9号

「塩酸メチルフェニデート製剤の使用にあたっての留意事項について」の一部改正について 効能効果に成人期における注意欠陥/多動性障害(AD/HD)を追加承認

 

連絡先

高知県 健康政策部 医事薬務課
住所: 〒780-8570 高知県高知市丸ノ内1丁目2番20号
電話: 医薬連携推進088-823-9749
医事指導088-823-9623
薬事指導088-823-9682
災害医療対策室088-823-9667
ファックス: 088-823-9137
メール: 132101@ken.pref.kochi.lg.jp

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