公開日 2024年02月22日
医療機関へのお知らせ
現在このページには平成２６年度分の病院・診療所・薬局等への薬事関係通知を掲載しています。
| 発出年月日 | 区分 | 文書番号 | タイトル・備考 |
|---|---|---|---|
| H27/3/31 | 医療用医薬品 | 平成27年3月31日付け医政経発0331第2号、薬食案発0331第6号[PDF：157KB] | 医療用医薬品への新バーコード表示に伴うJAN／ITFコード表示の終了及び新バーコードの活用について（周知徹底及び注意喚起依頼） |
| H27/3/30 | 医療機器 | 平成27年3月30日付け事務連絡[PDF：133KB] | 医療機器不具合用語集の公表及び活用について |
| H27/3/26 | 医薬品 | 平成27年3月26日付け薬食審査発0326第21号、薬食安発0326第10号）[PDF：70KB] | エリグルスタット酒石酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H27/3/26 | 医薬品 | 平成27年3月26日付け薬食審査発0326第1号[PDF：441KB] | 舌下投与用ダニエキス原末製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H27/3/26 | 医薬品 | 平成27年3月26日付け薬食審査発0326第15号、薬食安発0326第5号[PDF：164KB] | コリスチンメタンスルホン酸ナトリウム点滴静注用製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H27/3/26 | 医薬品 | 平成27年3月26日付け薬食審査発0326第11号、薬食安発0326第1号[PDF：224KB] | ポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について |
| H27/3/25 | 医薬品・医療機器・再生医療等製品 | 平成27年3月25日付け薬食発0325第19号[PDF：1MB] | 医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合報告の実施要領の改訂について |
| H27/3/5 | 医薬品 | 平成27年3月5日付け薬食審査発0305第1号、薬食安発0305第1号[PDF：94KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H26/12/26 | 医薬品 | 平成26年12月26日付け薬食監麻発1226第20号[PDF：90KB] | 放射性医薬品の製造及び取扱規則の一部を改正する省令並びに放射性物質等の運搬に関する基準の一部を改正する件について |
| H26/11/21 | 医薬品（治験） | 平成26年11月21日付け薬食審査発1121第1号[PDF：128KB] | 医薬品ＧＣＰ実施調査の実施要領について |
| H26/11/17 | 医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器・再生量等製品 | 平成26年11月17日付け薬食発1117第5号[PDF：939KB] | 医療機関等からの医薬品、医療機器又は再生医療等製品についての副作用、感染症及び不具合実施報告の実施要領の改訂について |
| H26/11/10 |
医薬品・医薬部外品・化粧品・医療機器・再生医療等製品 |
平成26年11月10日付け薬食安発1110第1号[PDF：36KB] 医薬品・医療機器等の副作用・感染症・不具合報告のお願い[PDF：114KB]
|
医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の周知について |
| Ｈ26/10/27 | 医薬品（治験） | 平成26年10月27日付け事務連絡[PDF：109KB] | 国際共同治験開始前の日本人での第Ⅰ相試験の実施に関する基本的考え方について |
| Ｈ26/10/24 | 医薬品 | 平成26年10月24日付け薬食監麻発1024第1号[PDF：109KB] | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| H26/10/2 | 再生医療等製品（治験） | 平成26年10月2日付け薬食機参発1002第1号[PDF：174KB] | 加工細胞に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等について |
| H26/10/2 | 再生医療等製品（治験） | 平成26年10月2日付け薬食発1002第23号[PDF：235KB] | 加工細胞等に係る治験中の不具合等の報告について |
| H26/9/26 | 医薬品 | 平成26年9月26日付け薬食審査発0926第1号[PDF：106KB] | 新医薬品の再審査結果 平成26年度（その2）について |
| H26/9/26 | 医薬品 | 平成26年9月26日付け薬食監麻発0926第1号[PDF：65KB] | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| H26/9/26 | 医薬品 | 平成26年9月26日付け薬食安発0926第1号[PDF：58KB] | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について |
| H26/9/12 | 医薬品 | 平成26年9月12日付け薬食安発0912第1号[PDF：479KB] | 一般用医薬品の区分リストの変更について |
| H26/9/5 | 医薬品 | 平成26年9月5日付け薬食審査発0905第1号、薬食安発0905第1号[PDF：122KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H26/8/19 |
その他 |
平成26年8月19日付け医政総発0819第1号、薬食安発0819第1号[PDF：392KB] | 電波環境協議会による「医療機関における携帯電話等の使用に関する指針」について |
| H26/8/12 | 再生医療等製品（治験） | 平成26年8月12日付け薬食発0812第26号[PDF：127KB] | 加工細胞等に係る治験の計画等の届出等について |
| H26/8/12 | 再生医療等製品（治験） | 平成26年8月12日付け薬食機参発0812第1号[PDF：170KB] | 加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について |
| H26/8/12 | 再生医療等製品（治験） | 平成26年8月12日付け薬食発0812第16号[PDF：229KB] | 再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令の施行について |
| H26/7/10 | 医薬品 | 平成26年7月10日付医政発0710第5号、薬食発0710第7号[PDF：143KB] | 医療用医薬品への新バーコード表示に伴うＪＡＮ/ＩＴＦコード表示の終了について |
| H26/07/04 | 医薬品 | 平成26年7月4日付け薬食審査発0704第9号[PDF：169KB] | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H26/07/04 | 医薬品 | 平成26年7月4日付け薬食審査発0704第5号[PDF：187KB] | アレクチニブ製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H26/07/04 | 医薬品 | 平成26年7月4日付け薬食審査発0704第1号[PDF：193KB] | カバジタキセル アセトン付加物製剤の使用に当たっての留意て事項について |
| H26/6/19 | 医薬品・医療機器 | 平成26年6月19日付事務連絡[PDF：30KB] | 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」に基づく報告の電子メールでの受付不可期間について |
| H26/6/19 | 医療機器 | 薬食安発0619第1号[PDF：329KB] | 単回使用医療機器の取扱いの周知徹底について |
| H26/6/12 | 医薬品・医療機器 | 薬食発0612第1号[PDF：607KB] | 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について |
| H26/5/30 | 医薬品 | 薬食審査発0530第4号、薬食安発0530第1号[PDF：205KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H26/5/26 | 医薬品 | 薬食審査発0526第1号[PDF：1MB] | 治癒切除不能な膵癌を適応とするエルロチニブ塩酸塩製剤の使用に当たっての留意事項の一部改正について |
この記事に関するお問い合わせ
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| 電話： | 企画担当 | 088-823-9577 |
| 医薬連携推進担当 | 088-823-9682 | |
| 薬事指導担当 | 088-823-9682 | |
| 食品保健担当 | 088-823-9672 | |
| 動物愛護担当 | 088-823-9673 | |
| 生活衛生担当 | 088-823-9671 | |
| ファックス： | 088-823-9264 | |
| メール： | 131901@ken.pref.kochi.lg.jp | |
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