公開日 2018年04月13日
医療機関へのお知らせ
現在このページには平成２９年度分の病院・診療所・薬局等への薬事関係通知を掲載しています。
通知一覧
| 発出年月日 | 区分 | 文書番号 | タイトル |
| H30/3/30 | 医薬品 | 薬生薬審発0330第3号_[PDF：78KB] | 希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について |
| H30/3/20 | 医薬品 | 薬生薬審発0320第１号_[PDF：86KB] | 希少疾病用医薬品の指定について |
| H30/3/19 | 医薬品 | 薬生薬審発0319第1号[PDF：498KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H30/3/13 | 医薬品 | 薬生薬審発0329第26号[PDF：137KB] | 新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その4）について |
| H30/3/13 | 医薬品 | 医政経発0313第１号[PDF：15KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H30/2/2 | 医薬品 | 薬生薬審発0202第2号、薬生安発0202第1号[PDF：159KB] | 新たに薬事 食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H30/1/26 | 医薬品 | 薬生薬審発0126第6号、薬生安発0126第1号[PDF：160KB] | 新たに薬事 食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H30/1/19 | 医薬品 | 薬生薬審発0119第１号_薬生安発0119第１号[PDF：739KB] | イノツズマブ オゾガマイシン（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H30/1/5 | 医薬品 | 「一般用医薬品の区分リストについて」の一部改正について | |
| H30/1/5 | 医薬品 | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について | |
| H29/12/25 | 医薬品 | 薬生薬審発0118第１号[PDF：1MB] | ゲノム試料の収集及びゲノムデータの取扱いに関するガイドラインについて |
| H29/12/25 | 医薬品 | 薬生薬審発1225第９号[PDF：2MB] |
ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(尿路上皮癌)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫)の一部改正について |
| H29/12/25 | 医薬品 | 薬生薬審発1225第5号[PDF：131KB] | オランザピン製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H29/12/25 | 医薬品 | 薬生薬審発1225第1号[PDF：2MB] | エクリズマブ(遺伝子組換え)製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H29/12/21 | 医薬品 | 薬生薬審発1221第4号 [PDF：122KB] | 新医薬品等の再審査結果 平成29年度(その３)について |
| H29/12/21 | 医薬品 | 薬生薬審発1221第１号[PDF：72KB] | 新医薬品の再審査期間の延長について |
| H29/12/15 | 医薬品 | 薬生薬審1215第１号[PDF：460KB] | エボロクマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| H29/12/7 | 医薬品 | 医政経発1207第８号[PDF：266KB] | 平成29年12月７日付けで薬価基準に収載された後発医薬品の安定供給に係る対応について |
| H29/12/7 | 医薬品 | 医政経発1207第１号[PDF：482KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H29/12/4 | 血液製剤 | 薬生安発1204第２号 薬生血発1204第１号[PDF：84KB] | 人血小板濃厚液の使用時の安全確保措置の周知徹底について |
| H29/12/1 | 医薬品 |
第十七改訂日本薬局方第一追補の制定等について |
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| H29/12/1 | 医薬品 | 薬生薬審発1201第1号[PDF：7KB] | 希少疾病用医薬品の指定取り消し及び希少疾病用医薬品の指定について |
| H29/11/30 | 医薬品 | 薬生総発第1130第２号 薬生安発1130第１号[PDF：131KB] | 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成28年年報」の周知について |
| H29/11/30 | 医薬品 | 薬生薬審発1130第１号[PDF：2MB] | ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(古典的ホジキンリンパ腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(非小細胞肺癌、悪性黒色腫)の一部改正について |
| H29/11/28 | 医薬品 | 薬生薬審発1128第３号[PDF：281KB] | ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) |
| H29/11/28 | 医薬品 | 医政経発1128第1号[PDF：33KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H29/11/21 | 医薬品 | 医政経発1121第4号[PDF：46KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H29/11/21 | 医薬品 | 薬生薬審発1121第１号[PDF：546KB] | アベルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(メルケル細胞癌)について |
| H29/11/17 | 医薬品 | 要指導医薬品として指定された医薬品について | |
| H29/11/2 | 医療機器 | 薬生安発第1102第１号[PDF：9KB] | クロルヘキシジングルコン酸塩またはクロルヘキシジン塩酸塩を含有する医療機器等に係る「使用上の注意」の改訂について |
| H29/10/31 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：71KB] | オンジ製剤の広告等における取扱いについて |
| H29/10/17 | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品 | 薬生監麻発0929第５号[PDF：386KB] | 医薬品等適正広告基準の解説及び留意事項について |
| H29/10/17 | 医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、再生医療等製品 | 医薬品等適正広告基準の改正について | |
| H29/10/5 | 医薬品 | 薬生薬審発1005第４号[PDF：75KB] | 新医薬品の再審査期間の延長について |
| H29/10/5 | 医薬品 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行について | |
| H29/10/3 | 医薬品 | 薬生薬審発1003第３号 薬生監麻発1003第１号[PDF：118KB] |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保に関する法律第四十九条第一項の規定に基づき 厚生労働大臣の指定する医薬品の一部改正に伴うベポタスチン製剤の取扱いについて |
| H29/9/28 | 医薬品 | 薬生総発第0928第３号 薬生安発0928第５号[PDF：131KB] | 「薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第17回集計報告」の周知について |
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H29/9/28 |
医薬品 | 薬生薬審発0928第１号[PDF：102KB] | 新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その2）について |
| H29/9/27 | 医薬品 | 薬生薬審発0927 第11 号[PDF：115KB] | グレカプレビル／ピブレンタスビル製剤の製造販売後調査及び適正使用への協力のお願いについて |
| H29/9/27 | 医薬品 | 薬生薬審発0927 第７ 号[PDF：369KB] | 舌下投与用スギ花粉原末錠の使用に当たっての留意事項について |
| H29/9/27 | 医薬品 | 薬生薬審発0927 第４号、薬生安発0927第１号[PDF：140KB] | ベズロトクズマブ(遺伝子組換え)の使用に当たっての留意事項について |
| H29/9/26 | 薬局 | 薬生発0926第10号[PDF：201KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則の一部を改正する省令等の施行等について |
| H29/9/26 | 医療機器 | 薬生発0926第５号[PDF：225KB] | コンタクトレンズの適正使用に関する情報提供等の徹底について |
| H29/9/22 | 医薬品 | 薬生薬審発0922第１号[PDF：3MB] | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、悪性黒色腫、頭頸部癌、腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）の一部改正について |
| H29/9/8 | 医薬品 | 薬生薬審0908第1号、薬生安発0908第１号[PDF：137KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H29/8/30 | 医薬品 | 薬生薬審発0830第２号[PDF：73KB] | 新医薬品の再審査期間の延長について |
| H29/8/29 | 医薬品 | 医政経発0829第１号[PDF：25KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| H29/7/10 | 医薬品 | 薬生薬審発0707第１号[PDF：589KB] | 骨粗鬆症用薬の臨床評価方法に関するガイドラインの改正について |
| H29/7/7 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：128KB] | 「重篤副作用疾患別対応マニュアル」のホームページ掲載について |
| H29/7/7 | 医薬品 | 薬生監麻発0707第１号[PDF：115KB] | 医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について |
| H29/7/7 | 医薬品 | 薬生安発0707第１号[PDF：74KB]告示第245号[PDF：160KB] | 要指導医薬品から一般用医薬品に移行した医薬品について |
| H29/7/3 | 医薬品 | 薬生薬審発0707第１号[PDF：589KB] | クエチアピンフマル酸塩徐放性製剤の使用に当たっての留意事項について |
| H29/6/29 | 医薬品 | 薬生薬審発0629第4号[PDF：119KB] | 新医薬品等の再審査結果 平成29年度（その1）について |
| H29/6/15 | 医薬品 | 医政経発0615第１号[PDF：497KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の薬価基準収載医薬品コードについて |
| H29/6/9 | 医療機器 | 薬生発0609第２号[PDF：82KB] | 未承認医療機器の展示会等への出展について |
| H29/6/9 | 医薬品 | 薬生薬審発0609第4号、薬生安発0609第1号[PDF：155KB] | 新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| H29/6/8 | 医薬品 | 薬生安発0608第１号[PDF：480KB] | 医療用医薬品の添付文書等の記載要領の留意事項について |
| H29/6/8 | 医薬品 | 薬生発0608第１号[PDF：344KB] | 医療用医薬品の添付文書等の記載要領について |
| H29/5/10 | 医療機器 | 薬生機審発0510第１号[PDF：168KB] | 「インスリン注射器等を交付する薬局に係る取扱いについて」の一部改正について（特定保険医療材料等を交付する薬局の取扱いについて） |
| H29/5/9 | 医薬品 | 薬生薬審発0509第4号[PDF：461KB] | 医薬品の一般的名称について |
| H29/4/21 | 健康サポート薬局 | 事務連絡[PDF：167KB] | 健康サポート薬局に関するQ＆Aについて（その２） |
| H29/4/18 | 医薬品 | 薬生薬審発0418第1号[PDF：971KB] | ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（腎細胞癌及び古典的ホジキンリンパ腫）について |
| H29/4/14 | 医薬品、医療機器、再生医療等製品 | 医政発0414第22号[PDF：237KB] |
臨床研究法の公布について |
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