公開日 2024年04月15日
更新日 2024年07月12日
医療機関・薬局等へのお知らせ
このページには令和６年度分の病院・診療所・薬局への薬事関係通知を掲載しています。
| 発出年月日 | 区分 | 文書番号 | タイトル |
| R6.6.14 | 医療機器 | 事務連絡[PDF：25.7KB] 自動体外式除細動器（AED）の適正広告・表示ガイドライン （第4版）[PDF：279KB] AED適正広告表示ガイドライン 新旧対照表[PDF：173KB] | 自動体外式除細動器（ＡＥＤ）の適正広告・表示ガイドライン（第４版）について |
| R6.6.14 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：28.2KB]一般薬連発KOU240601号[PDF：90.6KB] | ＯＴＣ医薬品等の適正広告ガイドラインに係る自主申し合わせ事項について |
| R6.6.11 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：292KB] |
「使用上の注意」改訂について |
| R6.6.7 | 医薬品 | 医薬薬審発0607第１号[PDF：54.2KB] |
新医薬品の再審査期間の延長について |
| R6.6.6 | 処方箋 | 医薬発0606第１号[PDF：633KB] | 電子処方箋保存サービスの利用について |
| R6.6.6 | 医薬品 | 医薬薬審発0606第１号[PDF：117KB] | 希少疾病用医薬品の指定取消し及び指定について |
| R6.6.5 | 医薬品 |
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
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| R6.6.5 | 医薬品 | 医薬薬審発0605第１号[PDF：64.8KB] | 新医薬品等の再審査結果 令和６年度（その2）について |
| R6.6.3 | 医薬品 | 医薬薬審発0603第１号[PDF：590KB] | セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌）の一部改正について |
| R6.5.31 | 医薬品 | 医薬機審発0531 第２号[PDF：2.44MB] | 令和６年度診療報酬改定に伴うイデカブタゲン ビクルユーセル、アキシカブタゲン シロルユーセル、チサゲンレクルユーセル及びリソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| R6.5.31 | 医薬品 | 医薬機審発0531 第１号 保医発0531第3号[PDF：85.7KB] | 令和６年度診療報酬改定に伴うヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインに係る取扱いについて |
| R6.5.31 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：114KB] | 令和６年度診療報酬改定に伴う最適使用推進ガイドラインの取扱いについて |
| R6.5.21 | 医薬品 | 医薬薬審発0521第３号[PDF：318KB] | 医薬品の一般的名称について |
| R6.5.21 | 医薬品 | 医薬薬審発0521第２号[PDF：598KB] | オマリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（季節性アレルギー性鼻炎）の一部改正について |
| R6.5.21 | 医薬品 | 医薬薬審発0521第１号[PDF：530KB] | ネモリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（アトピー性皮膚炎に伴うそう痒）の一部改正について |
| R6.5.17 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：66.4KB] | 新医薬品として承認された医薬品について |
| R6.5.17 | 医薬品 | 医薬薬審発0517第５号[PDF：2.58MB] | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌及び胆道癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、古典的ホジキンリンパ腫、尿路上皮癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する固形癌及び結腸・直腸癌、頭頸部癌、腎細胞癌、食道癌並びに乳癌）の簡略版への切替えについて |
| R6.5.17 | 医薬品 | 医薬薬審発0517第2号[PDF：62.8KB] | 新医薬品等の再審査結果 令和６年度（その１）について |
| R6.5.17 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：184KB] | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）に係る「使用上の注意」の改訂について |
| R6.5.16 | 医薬品 | 医薬薬審発0516第１号[PDF：241KB] | バル筋注100mg「AFP」の有効期間の延長について |
| R6.5.14 | 医薬品 | 医薬薬審発0514第１号、医薬安発0514第１号[PDF：74.2KB] | サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての安全確保の徹底について（男性患者における服用中止後の避妊の徹底について） |
| R6.5.13 | その他 | 令和６年度版「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び「薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル～薬局・事業者向け～」について | |
| R6.5.10 | 指定薬物 | 指定薬物の測定結果等について | |
| R6.5.10 | 医療機器 | 医薬監麻発0510第１号[PDF：65.9KB] | 新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知） |
| R6.5.10 | 医療機器 | 医薬発0510第１号[PDF：98.7KB] | 「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律 第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度 管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条 第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について |
| R6.5.9 | その他 | 事務連絡[PDF：187KB] | 国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について |
| R6.5.9 | その他 | 医薬発0509第２号[PDF：405KB] | 「国家戦略特別区域調剤業務一部委託事業の実施要領」について |
| R6.5.8 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：270KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| R6.5.7 | 医薬品 | 医薬薬審発0507第１号[PDF：267KB] | 医薬品の一般的名称について |
| R6.5.1 | 指定薬物 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知） | |
| R6.5.1 | 医薬品 | 医薬薬審発0501第１号、医薬機審発0501第１号[PDF：65.1KB] | バイオ後続品におけるコンパニオン診断薬等の取扱いについて |
| R6.4.26 | 医薬品 | 医薬薬審発0426第１号、医薬安発0426第２号[PDF：140KB] | 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について |
| R6.4.25 | 医薬品 | 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について | |
| R6.4.24 | 医薬品 | 医薬薬審発0424第１号[PDF：99.2KB] | 新医薬品の承認時期について |
| R6.4.16 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：577KB] | レブリキズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）について |
| R6.4.15 | 新型コロナワクチン | 事務連絡[PDF：75.2KB] | 新型コロナワクチンの接種に伴い副反応を疑う症状が生じた者への対応について（再周知） |
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R6.4.10 |
登録販売者 | 「登録販売者に対する研修の実施要領」の一部改正について | |
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R6.4.10 |
登録販売者 |
「試験問題の作成に関する手引き」の改訂について | |
| R6.4.9 | 医薬品 | 医薬総発0409第１号、医政総発第１号[PDF：365KB] | 「ドローンによる医薬品配送に関するガイドライン」の一部改正について |
| R6.4.9 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：243KB] |
「使用上の注意」の改訂について |
| R6.4.1 | 医薬品 | 医薬薬審発0401第３号[PDF：602KB] | トラロキヌマブ(遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について |
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