【令和7年度】医療機関・薬局等へのお知らせ

公開日 2025年06月06日

更新日 2025年08月06日

医療機関・薬局等へのお知らせ

このページには令和7年度分の病院・診療所・薬局への薬事関係通知を掲載しています。

発出年月日 区分  文書番号 タイトル
R7.7.25 医薬品  医薬発0725第1号 産情発0725第1号[PDF:62.2KB] (別添)[PDF:577KB]

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行期日を定める政令の公布について

R7.7.25 医薬品 医薬監麻発0725第2号[PDF:45.6KB] 別添1[PDF:1.38MB] 別添2[PDF:200KB] 別添3[PDF:44.5KB] 令和6年度 販売情報提供活動調査事業報告書について
R7.7.23 医薬品 事務連絡[PDF:59.8KB] 医薬品医療機器等安全性情報№421[PDF:2.88MB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について
R7.7.23 医薬品 医薬監麻発0723第2号[PDF:345KB] 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第 43 条第1項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を改正する件について
R7.7.10 医薬品 事務連絡[PDF:90.6KB] 要指導医薬品として指定された医薬品について
R7.7.7 医薬品 事務連絡[PDF:245KB] 「「医薬品副作用被害救済制度」における書類作成への協力依頼等について(再周知)」の発出について(情報提供)
R7.7.1 医薬品 事務連絡[PDF:80.5KB] 別添[PDF:1.08MB] 電子処方箋の用法マスタの改訂について
R7.7.1 医薬品 医薬薬審発0701第1号[PDF:877KB] チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)の一部改正について
R7.6.27 医薬品 事務連絡[PDF:91.2KB] 要指導医薬品として指定された医薬品について
R7.6.24 医薬品 事務連絡[PDF:121KB] 新医薬品として承認された医薬品について
R7.6.24 医薬品 医薬薬審発0624第4号[PDF:326KB] ニボルマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肝細胞癌)について
R7.6.24 医薬品 医薬薬審発0624第7号 医薬安発0624第3号[PDF:275KB] トアルクエタマブ(遺伝子組換え)製剤の使用にあたっての留意事項について
R7.6.17 医薬品 事務連絡[PDF:59.8KB] 医薬品・医療機器等安全性情報_No420[PDF:2.71MB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について

R7.6.16

医薬品 事務連絡[PDF:129KB] オセルタミビルカプセル 75mg「サワイ」(流通用製剤)の使用期限の取扱いについて
R7.6.12 医薬品 医政産情企発0612第1号[PDF:29.3KB] 別添[PDF:488KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
R7.5.30 医薬品 医薬発0530第6号[PDF:107KB] (別紙)官報[PDF:1.77MB] 刑法等の一部を改正する法律及び刑法等の一部を改正する法律の施行に伴う関係法律の整理等に関する法律の施行に伴う厚生労働省関係省令の整理等に関する省令の公布及び施行等について
R7.5.30 医薬品 医薬薬審発0530第1号[PDF:97.1KB] 希少疾病用医薬品の指定取消し及び指定について
R7.5.21 医薬品 医薬発0521第1号 産情発0521第4号[PDF:322KB] (別添)[PDF:811KB] 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の公布について
R7.5.20 医薬品 医政産情企発0520第1号[PDF:29.2KB]別添[PDF:562KB] 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
R7.5.20 医薬品 事務連絡[PDF:203KB] 「使用上の注意」の改訂について
R7.5.20 医薬品 事務連絡[PDF:1.33MB] 「使用上の注意」の改訂について
R7.5.20 医薬品 医薬薬審発0520第2号[PDF:670KB] セマグルチド(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(肥満症)の一部改正について
R7.5.20 医薬品 医薬薬審発0520第1号[PDF:863KB] チスレリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(食道癌)について
R7.5.19 医薬品 医薬薬審発0519第1号[PDF:3.9MB] ペムブロリズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(悪性胸膜中皮腫)の作成及び最適使用推進ガイドライン(胃癌、悪性黒色腫、子宮体癌、高い腫瘍遺伝子変異量(TMB-High)を有する固形癌、子宮頸癌及び原発性縦隔大細胞型 B 細胞リンパ腫)の一部改正について
R7.5.15 医薬品 事務連絡[PDF:61.1KB] 医薬品・医療機器等安全性情報_No419[PDF:362KB] 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について
R7.5.13 医薬品 医政産情企発0513第2号[PDF:1.17MB]  (別添様式)[XLSX:62.3KB] 参考1[PDF:422KB] 参考2[PDF:54.7KB]

「医療用医薬品の供給不足に係る報告について(依頼)」の一部改正等について

R7.5.1 医薬品 医薬薬審発0501第1号[PDF:613KB] レブリキズマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎)の一部改正について
R7.4.21 医薬品 医薬薬審発0421第1号 医薬安発0421第1号[PDF:102KB] 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
R7.4.2 医薬品

事務連絡[PDF:59.5KB]

安全性情報No.418[PDF:3.58MB]

「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について

 

 

 

【過去の通知】

令和6年度

令和5年度

令和4年度

令和3年度

令和2年度

令和元年度(平成31年度)

平成30年度

平成29年度

平成28年度

平成27年度

平成26年度

平成25年度

この記事に関するお問い合わせ

高知県 健康政策部 薬務衛生課

所在地: 〒780-8570 高知県高知市丸ノ内1丁目2番20号(本庁舎4階)
電話: 企画担当 088-823-9577
医薬連携推進担当 088-823-9682
薬事指導担当 088-823-9682
食品保健担当 088-823-9672
動物愛護担当 088-823-9673
生活衛生担当 088-823-9671
ファックス: 088-823-9264
メール: 131901@ken.pref.kochi.lg.jp

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