公開日 2026年04月14日
更新日 2026年07月09日
医療機関・薬局等へのお知らせ
このページには令和８年度分の病院・診療所・薬局への薬事関係通知を掲載しています。
| 発出年月日 | 区分 | 文書番号 | タイトル |
| R8.7.8 | その他 | 医薬発0708第1号[PDF：307KB] | 薬剤師の調剤応需義務等について |
| R8.7.2 | その他 | 事務連絡[PDF：156KB]別紙回答要領（薬局版）[PDF：192KB] | 令和８年度薬局における医療情報システムのサイバーセキュリティ対策に係る 調査について（依頼） |
| R8.6.30 | 医薬品 | 感発0630第１号、医薬発0630第３号[PDF：118KB] 別紙[PDF：1.13MB] 改正後全文[PDF：12.4MB] | 「定期の予防接種等による副反応疑いの報告等の取扱いについて」の一部改正について |
| R8.6.30 | 医薬品 | 医薬発0630第１号[PDF：455KB] 【別添】官報[PDF：7.07MB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について |
| R8.6.29 | その他 | 医政参発0629第1号・医薬総発0629第1号[PDF：50.9KB] 別添[PDF：91.7KB] 別添1[PDF：607KB] 別添2[PDF：2.11MB] | 令和８年度版「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び令和８年度版「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び～医療機関・薬局・事業者向け～」について |
| R8.6.26 | 医薬品 | 医薬発0626第９号[PDF：635KB] | 「登録販売者制度の取扱い等について」の一部改正について |
| R8.6.24 | 医薬品 | 医薬発0624第5号[PDF：209KB]【別添】[PDF：131KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について |
| R8.6.24 | 医薬品 | 医薬発0624第1号産情発0624第5号[PDF：64.8KB]【別添】[PDF：48.3KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を 改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について |
| R8.6.22 | 医薬品 | ８文科振第207号、科発0622第１号、産情発0622第１号、医薬発0622第１号、20260612商局第２号[PDF：216KB] | 多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について |
| R8.6.19 | 医薬品 | 医薬薬審発0619第２号[PDF：4.34MB] | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正について |
| R8.6.19 | 医薬品 | 医薬薬審発0619第１号[PDF：973KB] | チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について |
| R8.6.19 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：151KB] | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について |
| R8.6.19 | 医薬品 | 医薬薬審発0619第３号[PDF：1.17MB] | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について |
| R8.6.17 | 医薬品 | 医薬発0617第1号[PDF：137KB] | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について |
| R8.6.16 | 医薬品 | 医薬安発0616第16号医政総発0616第1号医政産情企発0616第1号[PDF：203KB] | ＧＬＰ-１受容体作動薬及びＧＩＰ/ＧＬＰ-１受容体作動薬の適正使用について |
| R8.6.16 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：696KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| R8.6.16 | 医薬品 | 医薬安発0616第3号[PDF：177KB] | 炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について |
| R8.6.15 | 処方箋 | 事務連絡[PDF：95.3KB] | 令和８年度電子処方箋オンライン説明会の実施について |
| R8.6.11 | 医薬品 | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について | |
| R8.6.8 | 医薬品 | 医薬総発0608第１号医薬薬審発0608第1号医薬安発0608第1号医薬監麻発0608第1号[PDF：563KB] | 「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について |
| R8.6.5 | 医薬品 | 医薬監麻発0605第6号[PDF：1.6MB] | 殺虫剤等を配布等する行為について（再周知） |
| R8.6.2 | 医薬品 | 医薬薬審発0602第１号、医薬安発0602第１号[PDF：160KB] | コルヒチンの使用にあたっての留意事項について |
| R8.6.1 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：140KB] | アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて |
| R8.5.29 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：104KB] | 固形腫瘍を対象とした遺伝子パネル検査の取扱いについて |
| R8.5.29 | その他 | 事務連絡[PDF：126KB] （別添）医薬薬審発0529第1号[PDF：562KB] | 香りへの配慮に関する啓発ポスターの再周知について |
| R8.5.26 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：61.2KB]PMDSI №429[PDF：2.98MB] | 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
| R8.5.21 | 医薬品 | 医薬安発0521第３号[PDF：206KB] | 医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の情報提供について |
| R8.5.20 | 医薬品 | 医薬薬審発0520第５号[PDF：2.33MB] | アエントリペンタート静注1055mg及びジトリペンタートカル静注1000mgの有効期間の延長について |
| R8.5.20 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：85.9KB] | 要指導医薬品として指定された医薬品について |
| R8.5.19 | 医薬品 | 医政産情企発0519第４号[PDF：52.9KB] 薬価収載医薬品コード[PDF：78.7KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| R8.5.19 | 再生医療等製品 | 医薬機審発0519第５号[PDF：879KB] | ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて |
| R8.5.19 | 再生医療等製品 | 医薬機審発0519第１号[PDF：747KB] | バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて |
| R8.5.19 | 医薬品 | 医薬薬審発0519第１号[PDF：779KB] | バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について |
| R8.5.18 | 医薬品 | 医薬薬審発0518第３号[PDF：189KB] | チルゼパチド製剤（ゼップバウンド皮下注）の使用にあたっての留意事項について |
| R8.5.18 | 医薬品 | 医薬薬審発0518第２号[PDF：1.4MB] | チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部 改正について |
| R8.5.18 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：126KB] | チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について |
| R8.4.28 | 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の一部改正について | ||
| R8.4.27 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：576KB] | インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について |
| R8.4.21 | 医薬品 | 医薬薬審発0421第１号[PDF：124KB] | 既承認の一般用医薬品の有効成分を医療用医薬品の分量及び用法・用量まで引き上げる際の薬事手続きについて |
| R8.4.21 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：515KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| R8.4.20 | 医薬品 | 医薬薬審発0420第１号[PDF：742KB] | 医薬品の一般的名称について |
| R8.4.17 | 医薬品 | 医薬総発0417第２号[PDF：159KB] | 特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について |
| R8.4.14 | 医薬品 | 医政産情企発0414第１号[PDF：53.2KB] （別添）[PDF：64KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| R8.4.14 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：547KB] | 「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について |
| R8.4.14 | 医薬品 | 医薬薬審発0414第１号[PDF：923KB] | デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について |
| R8.4.14 | 医薬品、医療機器 | 事務連絡[PDF：61.1KB] PMDSI_No428[PDF：2.96MB] | 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
| R8.4.10 | 医薬品 | 医薬発0410第１号[PDF：351KB] | 第十九改正日本薬局方の制定等について |
| R8.4.3 | 医薬品 | 医薬機審発0403第1号[PDF：1.41MB] | リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| R8.4.3 | 医薬品 | 承認された再生医療等製品について | |
| R8.4.1 | その他 | 事務連絡[PDF：104KB] 【別添１】新旧対照表[PDF：297KB] 【別添２】Ｑ＆Ａ[PDF：424KB] | 「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に 関するＱ＆Ａ（事例集）」の一部改正について |
| R8.4.1 | その他 | 個情第760号、産情発0401第16号、医薬発第0401第35号、老発第0401第６号[PDF：108KB] 【別添１】新旧対照表[PDF：297KB] 【別添２】ガイダンス[PDF：607KB] | 「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」の一部改正について |
【過去の通知】
この記事に関するお問い合わせ
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| 医薬連携推進担当 | 088-823-9682 | |
| 薬事指導担当 | 088-823-9682 | |
| 食品保健担当 | 088-823-9672 | |
| 動物愛護担当 | 088-823-9673 | |
| 生活衛生担当 | 088-823-9671 | |
| ファックス： | 088-823-9264 | |
| メール： | 131901@ken.pref.kochi.lg.jp | |
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