公開日 2026年04月14日
更新日 2026年05月15日
医療機関・薬局等へのお知らせ
このページには令和８年度分の病院・診療所・薬局への薬事関係通知を掲載しています。
| 発出年月日 | 区分 | 文書番号 | タイトル |
| R8.4.28 | 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の一部改正について | ||
| R8.4.27 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：576KB] | インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について |
| R8.4.21 | 医薬品 | 医薬薬審発0421第１号[PDF：124KB] | 既承認の一般用医薬品の有効成分を医療用医薬品の分量及び用法・用量まで引き上げる際の薬事手続きについて |
| R8.4.21 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：515KB] | 「使用上の注意」の改訂について |
| R8.4.20 | 医薬品 | 医薬薬審発0420第１号[PDF：742KB] | 医薬品の一般的名称について |
| R8.4.17 | 医薬品 | 医薬総発0417第２号[PDF：159KB] | 特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について |
| R8.4.14 | 医薬品 | 医政産情企発0414第１号[PDF：53.2KB] （別添）[PDF：64KB] | 新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について |
| R8.4.14 | 医薬品 | 事務連絡[PDF：547KB] | 「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について |
| R8.4.14 | 医薬品 | 医薬薬審発0414第１号[PDF：923KB] | デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について |
| R8.4.14 | 医薬品、医療機器 | 事務連絡[PDF：61.1KB] PMDSI_No428[PDF：2.96MB] | 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について |
| R8.4.10 | 医薬品 | 医薬発0410第１号[PDF：351KB] | 第十九改正日本薬局方の制定等について |
| R8.4.3 | 医薬品 | 医薬機審発0403第1号[PDF：1.41MB] | リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について |
| R8.4.3 | 医薬品 | 承認された再生医療等製品について | |
| R8.4.1 | その他 | 事務連絡[PDF：104KB] 【別添１】新旧対照表[PDF：297KB] 【別添２】Ｑ＆Ａ[PDF：424KB] | 「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に 関するＱ＆Ａ（事例集）」の一部改正について |
| R8.4.1 | その他 | 個情第760号、産情発0401第16号、医薬発第0401第35号、老発第0401第６号[PDF：108KB] 【別添１】新旧対照表[PDF：297KB] 【別添２】ガイダンス[PDF：607KB] | 「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」の一部改正について |
【過去の通知】
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